세포 사멸 또는 세포예정사(programmed cell death)는 세포가 죽는 방식을 조절하는 과정으로 세포를 수축, 응축하게 하는 특정 경로를 활성화하여 결과적으로 식세포작용에 의해 제거됩니다. 이는 통제할 수 없이 죽어서 분열되어 면역 반응을 활성화시키는 유해한 영향을 초래하는 괴사 세포 죽음과 뚜렷한 차이를 보여줍니다. 따라서 사멸 세포는 매우 질서있는 방식으로 죽어서 부근의 세포와 조직 파괴를 막아 줍니다.

면역 상태는 질병 상태, 치료 효율성 및 백신과 같은 외부 자극에 대한 반응과 관련이 있습니다. 면역 표현형 분석으로 후보 세포 유형, 하위 등급 및 기능을 신속하게 식별할 수 있습니다. 면역 세포는 백신의 면역원성과 그 효율성에 영향을 미칠 수 있으므로 다양한 면역 세포 집단의 빈도와 단핵구, NK 세포, T와 B 세포 같은 특정 세포 하위 집합의 분화 및 활성화 상태를 모니터링하는 것이 필수적입니다. NovoCyte 유세포 분석기는 여러 백혈구를 동시에 정량할 수 있어 환자의 면역 상태를 보다 잘 이해하고 전염성 질환에 대한 면역 반응을 감시할 수 있습니다.

자세히 알아보기 >

세포내 단백질의 검출 및 분석을 통해 세포 하위 집단 및 세포 과정에 대한 추가적인 특성 규명이 가능합니다. 세포 표면에 있지 않은 단백질을 분석하려면 세포 고정 및 투과화를 거쳐야 합니다. 그러나 많은 인산화 특이적인 항체는 세포내 염색에 사용되는 일반적인 세척액 기반 투과화 방법과 호환되지 않습니다. 인산화 특이적인 항체에 대한 적절한 고정 및 투과화 방법을 결정할 때 특별한 주의가 필요합니다. 가장 일반적인 방법은 고정 시 1.5% 파라포름알데히드를 사용한 다음 투과화를 위해 100% 메탄올을 사용합니다. 이 방법은 많은 항체에 적용할 수 있지만 모든 인산화 특이적인 항체에 적용할 수 있는 것은 아닙니다.

또한, 비동질성 시료에서 다양한 세포 집단을 식별하려면 표면의 단백질과 결합된 인산화 단백질을 염색해야 합니다. 이러한 에피토프의 고정제에 대한 민감성을 특별히 주의를 기울여야 하며, 에피토프를 손상시키지 않도록 예방조치를 취해야 합니다. 따라서 고정 전에 특정 표면 마커에 대해 시료를 미리 염색해야 할 수 있습니다.

자세히 알아보기 >

정상적인 인간 체세포는 일정한 양의 DNA를 포함하는 이배체입니다. 세포 주기가 진행되는 동안 DNA 합성으로 전체 DNA 함량이 두 배로 늘어나고 유사 분열 후 정상적인 DNA 함량을 회복합니다. NovoCyte 유세포 분석기를 사용하면 상세한 세포 주기 분석을 수행하여 종양 세포 분화, 세포 변형 및 세포 화합물 간의 상호 작용을 이해할 수 있습니다.

그림: 10µg/M MG132 또는 500µg/M 5-FU로 16시간 처리한 후, ACEA NovoCyte 유세포 분석기로 A549 세포의 세포 주기 분포를 분석했습니다. NovoExpress에 포함된 세포 주기 분석 모듈을 사용하면 플롯에 G0/G1 단계(녹색), S 단계(노란색) 및 G2/M 단계(파란색)의 세포가 표시됩니다. 일반 미처리 세포와 비교하여 MG132 처리 세포는 G2/M 단계에서 정지된 반면 5-FU 처리 세포는 G0/G1 단계에서 정지되었습니다.

자세히 알아보기 >

세포 증식은 필수 기능이며 조절되지 않을 경우 질병을 유발할 수 있는 고도로 구조화된 이벤트입니다. 절대 세포 수 또는 CFSE와 같은 염료로 증식을 측정할 수 있습니다. CFSE로 라벨링된 세포가 분할될 때, 염료는 딸세포 사이에서 균등하게 분할되고 염료가 지속적으로 희석됨에 따라 시간에 따른 CFSE 형광 손실을 측정할 수 있습니다. 또한, 염료의 평균 형광 강도(MFI)를 시간에 따른 세포 농도로 플롯하여 둘 사이의 반비례 관계를 나타냅니다. 이러한 유형의 분석은 종종 T 림프구 활성화의 변화를 관찰하는 데 사용됩니다.